Nicht-mydriatische Funduskamera Aurora® AEYE

Handgerät

Vor-Ort-Erkennung der diabetischen Retinopathie mit der tragbaren AI-Funduskamera Definieren Sie die Erkennung von diabetischer Retinopathie mit Optomed Aurora AEYE neu: Die erste FDA-zugelassene tragbare AI-Funduskamera Nur ein Bild pro Auge ohne Dilatation Ergebnisse in weniger als 60 Sekunden Keine Einführungskosten und feste monatliche Gebühr Optomed Aurora AEYE revolutioniert das Diabetiker-Augenscreening Mit seiner beispiellosen Mobilität und Anpassungsfähigkeit setzt unsere Lösung einen neuen Standard für das Screening der diabetischen Retinopathie, der von jedem geschulten medizinischen Fachpersonal bei Routineuntersuchungen von Patienten durchgeführt werden kann. Das von der FDA zugelassene und klinisch validierte System liefert Desktop-Bildqualität2 in einem tragbaren Gerät und ermöglicht so Screenings überall und jederzeit. Unsere Lösung ist dazu da, die Versorgungslücke zu schließen und signifikante Verbesserungen bei den Patientenergebnissen und den Bewertungen im Gesundheitswesen zu erzielen. Wegbereiter einer neuen Ära mit autonomer KI-Technologie Als erste von der FDA zugelassene, tragbare KI-Funduskamera ist unsere Lösung klinisch validiert und liefert eine Genauigkeit von über 90 % Sensitivität und Spezifität3. Die Optomed Aurora AEYE ist einzigartig in ihrer Fähigkeit, mehr als nur eine leichte diabetische Retinopathie mit unübertroffener Genauigkeit und Präzision zu erkennen. Unsere Lösung setzt einen neuen Standard für die autonome KI-gestützte Erkennung von diabetischer Retinopathie, die von jedem geschulten medizinischen Fachpersonal an jedem Ort durchgeführt werden kann. Optomed Aurora AEYE bringt die Gesundheitsversorgung voran, verbessert die Ergebnisse für die Patienten und bietet einen besseren Zugang für alle. Die neue FDA-Zulassung basiert auf zwei groß angelegten prospektiven Phase-III-Studien, in denen AEYE-DS die klassenbeste Wirksamkeit und Abbildbarkeit bewiesen hat.