OPTI Medical Systems hat für seinen OPTI* SARS-CoV-2/Influenza A/B RT-PCR Test zur Identifizierung und Differenzierung von SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B RNA die US FDA Emergency Use Authorization und die CE-Kennzeichnung erhalten.
Dieses Atemwegs-Panel unterscheidet zwischen SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B aus Nasopharyngealabstrichen. Dieser Test ist ideal für die Identifizierung der Ursache von Symptomen während der Grippesaison.
Unterscheidung zwischen COVID-19 und Grippe
Multiplex-Nachweis und Differenzierung von drei Viren gleichzeitig.
Validiert auf gängigen PCR-Geräten: Applied Biosystems* 7500, QuantStudio* 5, Roche LightCycler* 480 II, Bio-Rad CFX96 Touch*, Bio Molecular Systems Mic qPCR Cycler.
Nachweis von zwei verschiedenen Targets in der N-kodierenden Region von SARS-CoV-2 unter Vermeidung der S-Mutationen, die in neueren Varianten gefunden wurden.
Überwachung neuer Varianten von SARS-CoV-2, um sicherzustellen, dass der Test nicht durch virale Mutationen beeinträchtigt wird.
Optimierter Arbeitsablauf von Anfang bis Ende unter Verwendung einer internen Probenkontrolle, die auf menschliche RNase P abzielt.
Kombinieren Sie diesen Test mit dem OPTI* DNA/RNA Magnetic Bead Kit, um eine Komplettlösung zu erhalten.
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