Reagenzkit / als Lösung MD07331

für Klinikenfür RT-qPCRInfluenza A

Influenza-A- und Influenza-B-Viren sind die beiden Haupttypen, die für saisonale Grippeausbrüche beim Menschen verantwortlich sind, wobei Influenza A genetisch vielfältiger ist und Pandemien auslösen kann, während Influenza B eher mildere Erkrankungen verursacht. Beide Influenzaviren sind hoch ansteckende Atemwegserkrankungen, die durch Kontakt, Tröpfcheninfektion (Husten und Niesen) und kontaminierte Oberflächen übertragen werden. Der RT-qPCR-Kit für Influenza A- und Influenza B-Viren ist für den In-vitro-Nachweis von Influenza A- und Influenza B-Viren bestimmt. Das Kit ist so aufgebaut, dass es ein möglichst breites Nachweisprofil aufweist und gleichzeitig spezifisch für Influenza A- und Influenza B-Viren ist. Daher wurde dieser Kit für den spezifischen (Inklusivität) und exklusiven (Exklusivität) In-vitro-Nachweis dieser Viren entwickelt. Die Primer- und Sondensequenzen weisen eine sehr hohe (>95%) Homologie mit einem breiten Spektrum von Influenza-A- und Influenza-B-Virusgenomen auf, basierend auf einer umfassenden bioinformatischen Analyse mit allen Referenzdaten in den NCBI-Datenbanken zum Zeitpunkt der Entwicklung. Aufgrund der inhärenten Instabilität von RNA-Virusgenomen ist es nicht möglich, den Nachweis aller klinischen Isolate zu garantieren. Dieses Kit wurde sorgfältig entwickelt und validiert, um die strengen Kriterien eines quantitativen Tests zu erfüllen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die mitgelieferte Positivkontrolle nicht für Quantifizierungszwecke bestimmt ist. Wir empfehlen, auf der NZYtech-Website zu prüfen, ob ein geeigneter quantitativer Standard für eine genaue Quantifizierung verfügbar ist. Alternativ können auch handelsübliche genomische RNA-Standards verwendet werden.