Lassen Sie LX® Sleep die Antwort auf Ihre Träume sein mit einer In-Home-, Overnight-, unbeaufsichtigten, Multi-Parameter-Schlafstudie zur Erkennung von OSA (Obstruktive Schlafapnoe). Dieses praktische HST (Home Sleep Test) Gerät bietet eine konforme Methodik für die Multiparameter-, Nacht- und unbeaufsichtigte Schlafstudie, die in CMAs NCD (National Coverage Decision) CAG-00093R2 beschrieben ist. Die LX® Sleep Software wendet proprietäre Algorithmen auf die von NorthEast's OxyHolter gesammelten Daten an, um eine einfache Alternative zur PSG Schlaflaborerfahrung zu bieten, um OSA (Obstruktive Schlafapnoe) genau zu identifizieren.
LX® Sleep definiert Epochen der normalen versus SDB (Sleep Disordered Breathing). Dann führt es die Mustererkennung an EKG- und SpO2-Signalen durch und wendet eine lineare Diskriminanzanalyse und einen altersbasierten Klassifizierer an, um einen AHI (Apnea Hypopnea Index) abzuleiten. Eine AHI < 5 repräsentiert keine klinisch signifikante Apnoe; 5 < AHI 15 repräsentiert eine mittelschwere bis schwere Apnoe.*
Aktuelle Anwender der Holter LX® Analyse und/oder des bewährten DR180+ können die LX® Sleep Software-Option und ein OxyHolter-Kabel einfach hinzufügen und so das genaueste und benutzerfreundlichste OSA-Detektionssystem auf dem heutigen Markt schaffen.
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