Isolierung hochwertiger Gesamt-RNA aus schwer zu extrahierendem Fettgewebe
Isolierung von Gesamt-RNA, einschließlich microRNA (miRNA)
Keine Phenol- oder Chloroformextraktion
Schnelle und einfache Verarbeitung durch schnelles Spin-Säulen-Format
Entfernung genomischer DNA ohne Verwendung von Nukleasen
Die Aufreinigung basiert auf der Spin-Säulen-Chromatographie, bei der die firmeneigene Harz-Trennmatrix von Norgen verwendet wird
Professioneller technischer Support mit leitendem F&E-Wissenschaftler
Schnelle und flexible Bestellmöglichkeiten (online, per E-Mail oder Telefon)
Mengenrabatte bei Großbestellungen verfügbar
RNA-Reinigungskit für Fettgewebe
Dieses Kit wurde entwickelt, um eine hohe Qualität und Ausbeute aus fetthaltigen Geweben wie Gehirn, Brust, Fettgewebe usw. zu gewinnen. Bei Geweben mit hohem Fettgehalt, wie Gehirn, Brustgewebe usw., kann die RNA-Qualität und -Ausbeute mit einem nicht optimierten Kit gering sein.
Dieses Kit bietet eine schnelle und optimierte Methode für die Isolierung und Reinigung von Gesamt-RNA aus tierischem Gewebe mit hohem Fettgehalt, einschließlich Gehirn und Fettgewebe. Das Kit reinigt alle RNA-Größen bis hin zur microRNA (miRNA) ohne die Verwendung von hemmendem Phenol oder Chloroform. Das Kit ist zwar für Fettgewebe optimiert, kann aber auch für die meisten Säugetiergewebeproben verwendet werden.
Die gereinigte RNA ist von höchster Integrität und kann in einer Reihe von nachgeschalteten Anwendungen wie RT-qPCR, Microarrays und NGS verwendet werden.
Lagerbedingungen und Produktstabilität
Alle Lösungen sollten dicht verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Dieses Kit ist ab dem Versanddatum 2 Jahre lang haltbar.
Kit-Spezifikationen
Maximale Säulenbindungskapazität
50 µg
Maximales Säulenladevolumen
650 µL
Größe der gereinigten RNA
Alle Größen, einschließlich kleiner RNA
(<200 nt)
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