Das Aneufast™ QF-PCR-Diagnosetestkit ist ein molekulardiagnostischer Test, der für das schnelle pränatale Screening und die Diagnose von Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Patau-Syndrom) und Aneuploidien der Geschlechtschromosomen verwendet wird.
Kompatibilität
Der Aneufast™ Aneuploidie-Diagnosetest enthält insgesamt 35 Marker in sechs gebrauchsfertigen Mischungen. Die Marker amplifizieren die geschlechtsbestimmenden Sequenzen Amelogenin-SRY und ausgewählte STRs. In etwa 96 Prozent der Fälle wird ein definitives Ergebnis durch zwei Multiplex-QF-PCR-Amplifikationen (S1 und S2) von 21 Markern erzielt. Die beiden Assays sind so konzipiert, dass sie in einer einzigen Elektrophorese analysiert werden können, wodurch sich der Probendurchsatz erhöht.
Hochwertige Merkmale
Die in Aneufast™ enthaltenen Marker wurden umfassend validiert und bei über 30.000 klinischen Proben angewendet.
Zusätzliche Daten zu den in Aneufast™ enthaltenen Markern sind in öffentlichen Datenbanken abrufbar, die weltweit zugänglich sind.
Optimiert für die Arbeit mit geringen DNA-Mengen
Optimiert für die Arbeit mit allen ABI-Genanalysegeräten
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