α-Internexin ist ein Intermediärfilamentprotein der Klasse IV, das ursprünglich von zwei verschiedenen Forschergruppen entdeckt wurde, da es mit NF-L, NF-M und NF-H, den damals besser bekannten Hauptuntereinheiten des Neurofilaments "Triplett", copurifiziert. Es wird nur in Neuronen und in großen Mengen früh in der neuronalen Entwicklung exprimiert, wird aber in vielen Neuronen im Laufe der Entwicklung herunterreguliert. Einige Neuronen exprimieren α-Internexin in Abwesenheit von NF-L, NF-M und NF-H, obwohl die meisten reifen Neuronen alle vier Proteine exprimieren. Dieser α-Internexin-Antikörper hat in von Experten begutachteten Veröffentlichungen die Hochregulierung von α-Internexin in Gesichtsneuronen nach experimenteller Axotomie gezeigt, gefolgt von einer Herunterregulierung bei der axonalen Regeneration. Es ist auch das Standardreagenz zur Identifizierung und Klassifizierung von Patienten mit Neurofilament-Einschlusskörper-Krankheit, einer spezifischen Form der frontotemporalen lobären Demenz. Und schließlich wurde es verwendet, um das Vorhandensein von zirkulierenden Antikörpern gegen α-Internexin im Blut von bestimmten Patienten mit endokriner Autoimmunität zu bestätigen.
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