Testkit für Qualitätskontrolle 103719-1

für forensische AnwendungenBlutUrin

Hochsensibel Mehrere Matrizen Große Auswahl an Tests verfügbar Der Bumetanid-ELISA-Kit (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) von Neogen ist ein qualitativer Ein-Schritt-Kit, der für die Verwendung als Screening-Test zum Nachweis von Bumetanid und/oder dessen Metaboliten konzipiert ist. Der Kit wurde für Screening-Zwecke entwickelt und ist ausschließlich für forensische Zwecke bestimmt. Spezifikationen Bestimmungsgemäßer Gebrauch - Zur Bestimmung von Spurenmengen von Bumetanid und/oder anderen Metaboliten in menschlichem Urin, Blut oder oraler Flüssigkeit. Wenden Sie sich an einen Neogen-Vertreter, um Informationen über andere Matrices zu erhalten. Ergebnistyp - Qualitativ Mikroplattengröße - 96-Well-Mikroplatte Empfindlichkeit Der Begriff I-50 wird verwendet, um die Empfindlichkeit des Tests zu definieren. Diese Zahl wird von einer Standardkurve abgeleitet, die mit dem Arzneimittel in EIA-Puffer erstellt wurde. Die Medikamentenkonzentration, die 50 % weniger Farbaktivität als der Nullstandard zeigt, gilt als I-50. Lagerbedingungen - Testkit 2-8°; Kontrollen bei -20°C lagern Wellenlänge - 650 nm mit roter Stopplösung 450 nm mit Säurestopp Verpackungsgewicht - 0,70 lb Kreuzreaktivität Verbindung - % Kreuzreaktivität Bumetanid - 100 % Bereitgestellte Materialien EIA-Puffer Waschpuffer-Konzentrat (10X) K-Blau-Substrat Medikamenten-Enzym-Konjugat Antikörper-beschichtete Platte Rote Stopplösung Qualitative QC Positivkontrolle Qualitative QC Negativ-Kontrolle Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien Deionisiertes Wasser. Messzylinder zum Verdünnen und Mischen des Waschpuffers. Plattenabdeckung oder Plastikfolie zum Abdecken der Platte während der Inkubation. Saubere Glasgeräte (z. B. Reagenzgläser) zum Verdünnen der Proben. Mikroplatten-Lesegerät mit 650-nm-Filter. Cut-off-Kalibrator Optionale Testmaterialien Qualitative QC-Positivkontrolle: 5 x750 μL (synthetischer Humanurin)