video corpo

COVID-19-Schnelltest FRCGFL 020
GrippeProteinSARS-COV-2

COVID-19-Schnelltest - FRCGFL 020 - NanoEntek - Grippe / Protein / SARS-COV-2
COVID-19-Schnelltest - FRCGFL 020 - NanoEntek - Grippe / Protein / SARS-COV-2
Zu meinen Favoriten hinzufügen
Zum Produktvergleich hinzufügen
 

Eigenschaften

Anwendungsbereich
COVID-19, Grippe
Getesteter Marker
Protein
Getesteter Mikroorganismus
SARS-COV-2, Influenza A, Influenza B
Probentyp
für Kliniken, Nasen-Rachenraum
Analysemodus
Fluoreszenz-Immunoassay
Dauer der Ergebnisanzeige

3 min

Probenvolumen

0,035 ml
(0,00118 US fl oz)

Spezifität

95,6 %, 97,5 %, 100 %

Empfindlichkeit

98,7 %, 99,7 %

Beschreibung

Der FREND™ COVID-19 Ag + Flu A&B ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur Verwendung mit dem FREND™ System. Er ist für den qualitativen und gleichzeitigen Nachweis des Nukleokapsidproteins des SARS-CoV-2- und des Influenza-A&B-Virus bestimmt. Er misst direkt aus Nasopharyngealabstrichen. HAUPTMERKMALE & VORTEILE - 2 Schritte | Einfach zu bedienen - Mikrofluidischer qualitativer Immunoassay - LIS-Anbindung (Datenmanagement) - COVID-19 Ag | 95,56 % & 99,66% prozentuale Übereinstimmung - Influenza A | 100,00 % & 99,67 % prozentuale Übereinstimmung - Influenza B | 97,50 % & 98,66 % prozentuale Übereinstimmung Qualitativer Mikrofluidik-Immunoassay FREND™ COVID-19 Ag + Grippe A&B Der FREND™ COVID-19 Ag + Flu A&B ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur Verwendung mit dem FREND™ System. Er ist für den qualitativen und gleichzeitigen Nachweis des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 und des Influenza A&B-Virus bestimmt. Er misst direkt aus Nasopharyngealabstrichen. Mit nur einfachen Bedienschritten unterstützt das FREND™-System eine schnelle Entscheidungsfindung. Bewertung der Leistung Studie zur klinischen Übereinstimmung [COVID-19 Ag] Es wurden insgesamt 338 klinische Proben (45 positive und 293 negative) getestet, die mit RT-PCR bestätigt wurden. Die Ergebnisse zeigen 95,56% PPA (positive prozentuale Übereinstimmung) und 99,66% NPA (negative prozentuale Übereinstimmung) wie unten dargestellt. [Influenza A] Es wurden insgesamt 338 klinische Proben (38 positive und 300 negative) getestet, die mit RT-PCR bestätigt wurden. Es zeigt 100% PPA (Positive Percent Agreement) und 99,67% NPA (Negative Percent Agreement) wie unten dargestellt. [Influenza B] Es wurden insgesamt 338 klinische Proben (40 positive und 298 negative) getestet, die mit RT-PCR bestätigt wurden.

---

VIDEO

Kataloge

Für dieses Produkt ist kein Katalog verfügbar.

Alle Kataloge von NanoEntek anzeigen
* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.