Der FREND™ COVID-19 Ag + Flu A&B ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur Verwendung mit dem FREND™ System. Er ist für den qualitativen und gleichzeitigen Nachweis des Nukleokapsidproteins des SARS-CoV-2- und des Influenza-A&B-Virus bestimmt. Er misst direkt aus Nasopharyngealabstrichen.
HAUPTMERKMALE & VORTEILE
- 2 Schritte | Einfach zu bedienen
- Mikrofluidischer qualitativer Immunoassay
- LIS-Anbindung (Datenmanagement)
- COVID-19 Ag | 95,56 % & 99,66% prozentuale Übereinstimmung
- Influenza A | 100,00 % & 99,67 % prozentuale Übereinstimmung
- Influenza B | 97,50 % & 98,66 % prozentuale Übereinstimmung
Qualitativer Mikrofluidik-Immunoassay
FREND™ COVID-19 Ag + Grippe A&B
Der FREND™ COVID-19 Ag + Flu A&B ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur Verwendung mit dem FREND™ System. Er ist für den qualitativen und gleichzeitigen Nachweis des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 und des Influenza A&B-Virus bestimmt. Er misst direkt aus Nasopharyngealabstrichen.
Mit nur einfachen Bedienschritten unterstützt das FREND™-System eine schnelle Entscheidungsfindung.
Bewertung der Leistung
Studie zur klinischen Übereinstimmung
[COVID-19 Ag]
Es wurden insgesamt 338 klinische Proben (45 positive und 293 negative) getestet, die mit RT-PCR bestätigt wurden.
Die Ergebnisse zeigen 95,56% PPA (positive prozentuale Übereinstimmung) und 99,66% NPA (negative prozentuale Übereinstimmung) wie unten dargestellt.
[Influenza A]
Es wurden insgesamt 338 klinische Proben (38 positive und 300 negative) getestet, die mit RT-PCR bestätigt wurden.
Es zeigt 100% PPA (Positive Percent Agreement) und 99,67% NPA (Negative Percent Agreement) wie unten dargestellt.
[Influenza B]
Es wurden insgesamt 338 klinische Proben (40 positive und 298 negative) getestet, die mit RT-PCR bestätigt wurden.
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