Der FREND™ COVID-19 Ag ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur Verwendung mit dem FREND™ System. Er ist für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 direkt aus Nasopharyngealabstrichen von Personen bestimmt, bei denen der Gesundheitsdienstleister COVID-19 vermutet.
HAUPTMERKMALE & VORTEILE
- 2 Schritte | Einfach zu verwenden
- 94,12% & 100% | Positive & Negative prozentuale Übereinstimmung
- Mikrofluidischer qualitativer Immunoassay
- LIS-Konnektivität (Datenmanagement)
Mikrofluidischer qualitativer Immunoassay
FREND™ COVID-19 Ag
Der FREND™ COVID-19 Ag ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur Verwendung mit dem FREND™ System. Er ist für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 direkt aus Nasopharyngealabstrichen von Personen bestimmt, bei denen der Gesundheitsdienstleister COVID-19 vermutet.
Bewertung der Leistung
Studie zur klinischen Übereinstimmung
Die insgesamt 109 klinischen Proben (34 positive und 75 negative), die mit RT-PCR bestätigt wurden, wurden mit dem FREND™ COVID-19 Ag getestet. Die Ergebnisse zeigen 94,12 % PPA (positive prozentuale Übereinstimmung) und 100 % NPA (negative prozentuale Übereinstimmung), wie unten dargestellt.
Effektives Datenmanagement
Konnektivität des Laborinformationssystems
Im Falle einer Pandemie ist es wichtig, eine große Menge an klinischen Ergebnissen zu verwalten. Viele Labors stehen jedoch vor der Herausforderung, die wesentlichen Informationen effektiv zu ordnen(1).
Das FREND™ System, das mit LIS kompatibel ist, bietet folgende Funktionen:
Papierlos
Zeitsparend
Automatische Datenübertragung und -erfassung
Bequemes Datenmanagement
Kann bei der Überwachung helfen (Serosurveillance)
Paket
20 Tests
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