NAD Probe ist ein von Nanodigmbio entwickelter Service aus einer Hand, der den gesamten Prozess vom Sondendesign, der Sondenproduktion, der Qualitätskontrolle, der Optimierung und der Ergebnislieferung abdeckt. Durch eine strenge Qualitätskontrolle (QC) und optimierte NGS-QC-Services können wir unseren Kunden hochwertige, maßgeschneiderte Hybridisierungs-Capture-Lösungen anbieten, die neben der herkömmlichen Mutationsdetektion auch die Anwendungsarten Methylierungs-Capture, RNA-Capture und Virus-Capture abdecken.
Merkmale
Geklärte Sequenz und bekannte Konzentration für jede Sonde
Entspricht der ISO13485-Systemproduktionsnorm und liefert einheitliche und stabile Ergebnisse
Gute Einheitlichkeit der Abdeckung, geringe GC-Verzerrung
Unterstützung von Spike-in mit anderen NadPanels oder kundenspezifischen Panels
Unterstützung der Hybridisierungserfassung mehrerer Proben
Können RNA-Proben direkt für die Bibliotheksvorbereitung mit diesem Kit verwendet werden?
Nein. Dieses Kit ist nur mit gDNA oder cDNA als Ausgangsproben kompatibel. Für RNA-Proben ist eine reverse Transkription zur Erzeugung von cDNA vor der Bibliotheksvorbereitung erforderlich.
Was ist der empfohlene Eingabebereich? Wie behandelt man Inputs, die diesen Bereich überschreiten?
Dieses Kit unterstützt 50-2.000 ng gDNA oder cDNA. Wenn die Eingangsmenge 2.000 ng überschreitet, teilen Sie die Probe in mehrere Reaktionen auf, um die Amplifikationseffizienz zu erhalten.
Wie groß ist die Insertgröße dieses Kits? Wie wähle ich die Sequenzierlänge aus?
Der Hauptpeak der PCR-Produkte bei Verwendung dieses Kits beträgt ~270 bp. Die PE150-Sequenzierung wird für eine hochwertige Abdeckung empfohlen.
Welches ist das empfohlene Sequenzierdatenvolumen für die Analyse des IGTR-Immunrepertoires?
Ein Minimum von 0,3 Gb wird empfohlen, um Klone mit einer Abundanz von 0,01 % bei einem Input von 200 ng zu erkennen.
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