Reagenzkit / als Lösung NEXome Mini Panel v1.0

für Forschungszweckefür KlinikenGene

Das NEXome Mini Panel konzentriert sich auf das Exom, das mit klinischen Erbkrankheiten assoziiert ist, wobei die Sonden eine 16,1 Mb große genomische Region abdecken, die 5650 klinisch bedeutsame Gene und über 4000 genetische Störungen umfasst. Im Vergleich zum gesamten Exom-Panel kann das NEXome Mini-Panel zum schnellen und effizienten Nachweis pathogener genetischer Variationen innerhalb der Zielgene im menschlichen Genom verwendet werden. Dies senkt nicht nur die Sequenzierungskosten, sondern verkürzt auch die Zeit für die Datenanalyse erheblich. Merkmal Hochgradig zielgerichtet: Konzentriert sich auf das Exom, das mit klinischen Erbkrankheiten assoziiert ist, und deckt eine 16,1 Mb große genomische Region ab, die 5650 Gene umfasst, die mit über 4000 klinischen genetischen Störungen in Verbindung stehen. Hohe Genauigkeit: Basierend auf dem Prinzip der Sondenhybridisierung kann es genetische Variationen innerhalb der Zielgene genau nachweisen und so zuverlässige Daten für die weitere Forschung liefern. Hohe Effizienz: Im Vergleich zum gesamten Exom-Panel kann das NEXome Mini-Panel pathogene genetische Variationen innerhalb der Zielgene schnell nachweisen, wodurch die Zeit für die Datenanalyse verkürzt und die Durchlaufzeit minimiert wird. Kostengünstig: Das NEXome Mini-Panel enthält nur klinisch bedeutsame Regionen, die speziell mit Erbkrankheiten in Verbindung stehen, wodurch die Sequenzierungskosten effektiv gesenkt werden.