Reagenzkit / myeloische Leukämie μCaler AML MRD

als Lösungfür Forschungszwecke

die umfassende Lösung von μCaler AML MRD basiert auf der Technologie der Target-Anreicherung durch Flüssigphasen-Hybridisierung und wurde speziell für die MRD-Forschung bei erwachsenen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) entwickelt. Diese umfassende Lösung wählt MRD-Targets aus, die etwa 90 % der AML-Fälle abdecken, und ermöglicht die Analyse verschiedener Mutationen, einschließlich Basensubstitutionen, Insertionen/Deletionen und Genfusionen. Durch die Kombination von UMI und dem μCaler-Hybrid-Capture-System wird eine ultrahohe Nachweisempfindlichkeit erreicht, und der gesamte experimentelle Prozess kann innerhalb eines Tages abgeschlossen werden. Das μCaler AML Panel v1.0 ist für den Nachweis häufiger Mutationen bei akuter myeloischer Leukämie bei Erwachsenen konzipiert. Das Panel deckt einen Bereich von ca. 42,5 Kb des Genoms ab und zielt auf 32 Gene ab. Es ermöglicht die Anreicherung verschiedener Arten von Mutationsinformationen, einschließlich Basensubstitutionen, Insertionen/Deletionen und Genfusionen, wodurch es sich für die MRD-Überwachung eignet. Leistung Präzise Abdeckung ● Es wurden mehrere Datenbanken (COSMIC & TCGA) und Richtlinien herangezogen, um Regionen auszuwählen, die mit größerer Wahrscheinlichkeit Mutationen enthalten. ~90 % der Fälle weisen mindestens eine Mutation auf, und ~60 % der Fälle haben drei oder mehr Mutationen (AML_OHSU_2022-Kohorte). ● Erfasst ca. 42,5 Kb des Genoms und ermöglicht den Nachweis von Basensubstitutionen, Insertionen/Deletionen und Genfusionen in 32 mit AML assoziierten Genen. Können RNA-Proben direkt für die Bibliotheksvorbereitung mit diesem Kit verwendet werden? Nein. Dieses Kit ist nur mit gDNA oder cDNA als Ausgangsproben kompatibel. Für RNA-Proben ist eine reverse Transkription zur Erzeugung von cDNA vor der Bibliotheksvorbereitung erforderlich.