Dieses Produkt ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von RBD (SARS-CoV-2 Spike Receptor-Binding Domain) IgG-Antikörpern in menschlichen klinischen Proben (Serum/Plasma/Vollblut) bestimmt. Es kann verwendet werden, um festzustellen, ob SARS-CoV-2 RBD-Protein-IgG in Ihrem Körper vorhanden ist.
Produkt Einführung
Dieses Produkt ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von RBD (SARS-CoV-2 Spike Receptor-Binding Domain) IgG-Antikörpern in humanen klinischen Proben (Serum/Plasma/Vollblut) bestimmt. Es kann verwendet werden, um festzustellen, ob SARS-CoV-2 RBD-Protein-IgG in Ihrem Körper vorhanden ist.
Die wichtigsten Vorteile
Bequem
Einfach zu bedienen und kein Instrument erforderlich
Zeitersparnis
Genaue
Hohe Genauigkeit der Detektionsergebnisse
Kostensparend
Lagerung und Transport bei Raumtemperatur
Interpretation der Ergebnisse
1. Negatives Ergebnis: Nur eine rote Qualitätskontrolllinie (C-Linie) ist sichtbar.
2. Positives Ergebnis: Zwei klare rote Linien sind sichtbar, eine ist die Qualitätskontrolllinie (C-Linie), die andere ist die T-Testlinie.
3. Ungültiges Ergebnis: Es gibt keine rote Linie oder nur eine T-Testlinie, aber keine Qualitätskontrolllinie (C-Linie), was bedeutet, dass
der Gegenstand einen Testfehler aufweist oder das Testergebnis ungültig ist und der Gegenstand erneut getestet werden sollte.
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