Es wird hauptsächlich für den quantitativen In-vitro-Nachweis des Serum-Amyloid-A-Gehalts (SAA) in Humanserum und -plasma verwendet.
Bestimmungsgemäße Verwendung
Serum-Amyloid A ist ein Akute-Phase-Protein, dessen Konzentrationen im Blut bei entzündlichen, infektiösen und nicht-infektiösen Krankheiten innerhalb von Stunden stark ansteigen können. Es kann auf das 1000-fache der ursprünglichen Konzentration ansteigen. Serum-Amyloid A ist mit High-Density-Lipoprotein (HDL) assoziiert, das den HDL-Stoffwechsel bei Entzündungen reguliert.
Wie beim C-reaktiven Protein (CRP) (ähnlich) ist der Nachweis von Serum-Amyloid A nützlich für die Diagnose von Entzündungen, die Bewertung ihrer Aktivität, die Überwachung ihrer Aktivität und ihre Behandlung.
Vorteil
Keine Kühlkette erforderlich.
Einzelverpackung.
Kompakt und praktisch.
Prinzip
Das Serum-Amyloid-A-Testkit (Chemilumineszenz-Immunoassay) verwendet die Chemilumineszenz-Konkurrenzmethode.
Hauptbestandteile
25 Lyophilisationskugel-Reagenzien
Anforderungen an die Probe
1. Es wird empfohlen, das Serum in gewöhnlichen Serumsammelröhrchen oder Röhrchen mit Gerinnungshemmer zu sammeln. Wenn es nicht sofort verwendet werden kann, wird empfohlen, es bei 2-8℃ zu lagern, und der Test sollte innerhalb von 24 Stunden durchgeführt werden. Wenn der Test nicht innerhalb von 24 Stunden durchgeführt werden kann, muss die Probe bei -20℃ für 1 Monat eingefroren werden.
2. Proben, die Sediment oder flockiges Material enthalten, sollten zentrifugiert werden (4000 U/min, 10 Minuten) und dann getestet werden.
3. Die Proben müssen vor der Untersuchung wieder auf Raumtemperatur gebracht werden (15-30℃). Gefrorene Proben sollten vor der Verwendung vollständig aufgetaut, wieder aufgewärmt und gut gemischt werden. Nicht wiederholt einfrieren und auftauen.
4. Hitzeinaktivierte Proben, hämolysierte und andere abnormale Proben sollten verworfen werden.
---