New-generation Sequenzgeber / für DNA Uniseq 2000

für RNSfür ForschungszweckeLabor

PRODUKTIONSEINFÜHRUNG UniSeq2000TM ist ein auf monochromer Fluoreszenz basierender, äußerst kompakter und automatischer Gensequenzer für klinische Anwendungen. Durch das Design der monochromen Fluoreszenz werden die optischen Systeme und die Kosten für Sequenzierungsreagenzien drastisch vereinfacht. Außerdem ist er mit den Bibliotheksstrukturen der gängigen Sequenzierplattformen kompatibel. HAUPTANWENDUNG 1、Low-depth Whole Genome Sequencing (z. B. Nachweis von Kopienzahlvariationen, genetisches Präimplantationsscreening, nichtinvasive pränatale Tests usw.) 2、Gezielte Sequenzierung (Hybridisierungserfassung/Multiplex-PCR-basiert) (z. B. Panel für Erbkrankheiten, mikrobielle und Arzneimittelresistenzgene, Onkologie-Panels usw.) 3、Small Whole Genome Sequencing (z. B. mikrobielle Metagenomik, isolierte Bakterien, usw.) Demo-Daten in verschiedenen Anwendungen Nachweis von Kopienzahlvariationen Uniseq2000TM wird für die Erkennung von Kopienzahlvariationen in einem klinischen medizinischen Forschungszentrum zum Screening von fötalen Chromosomenanomalien eingesetzt. Der Uniseq2000 kann effektiv Chr18-Trisomie, Chr14-Trisomie und teilweise chromosomalen Chimärismus erkennen. Damit kann das Labor Mikroduplikationen und Mikrodeletionen von 30Mb bis 2Mb nachweisen.