Bei dem Kit handelt es sich um einen qualitativen In-vitro-Nukleinsäure-Amplifikationstest zum Nachweis und zur Differenzierung von SARS-CoV-2, Influenza-A-Virus (IFV A) und Influenza-B-Virus (IFV B) in oropharyngealen Abstrichproben von Personen mit Verdacht auf eine Virusinfektion der Atemwege, die mit COVID-19 übereinstimmt, sowie in verdächtigen Cluster-Fällen und solchen, die noch untersucht werden. Dieser Test verwendet eine ähnliche Laborumgebung und ein ähnliches Verfahren wie unser SARS-CoV-2-Nachweisassay.
Vorteile:
★ Hochempfindlich - Überlegene Nachweisgrenze
★ Hochspezifisch - Keine Kreuzreaktivität mit menschlichem Genom und 50 menschlichen Atemwegserregern
★ Hohe Skalierbarkeit - Erhöhung der Testkapazität mit 96-Well-Platten
★ Einfache Anwendung - Alles inbegriffen mit vorgemischten Reagenzien
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