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PRINZIP DES ASSAYS -
Der humane E-Cadherin-ELISA-Kit basiert auf der quantitativen Sandwich-Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay-Technik zur Messung der Konzentration von humanem E-Cadherin in den Proben. Ein für humanes E-Cadherin spezifischer Antikörper wurde auf Mikrovertiefungen immobilisiert. Standard- oder Proben werden in die Vertiefungen pipettiert, gefolgt von der Zugabe eines für E-Cadherin spezifischen biotingebundenen Nachweisantikörpers. Das vorhandene E-Cadherin wird nach der ersten Inkubation durch den immobilisierten Antikörper und den Nachweisantikörper gebunden. Nach Entfernung aller nicht gebundenen Substanzen wird Streptavidin-HRP für eine zweite Inkubation zugegeben. Nach dem Waschen reagiert die Substratlösung mit HRP und die Farbe entwickelt sich im Verhältnis zur Menge des durch den immobilisierten Antikörper gebundenen E-Cadherins. Die Farbentwicklung wird durch Zugabe von Säure gestoppt, und der Wert der optischen Dichte wird mit einem Mikroplattenlesegerät gemessen.
Beschreibung -
E-Cadherin, auch als Cadherin-1 bekannt, ist ein 120 kDa großes Mitglied der Cadherin-Familie von Zelloberflächen-Glykoproteinen, die die Zelladhäsion vermitteln. Klassische Cadherine enthalten fünf extrazelluläre Cadherin-Wiederholungen und einen konservierten zytoplasmatischen Bereich, der über Catenine mit dem Aktin-Zytoskelett interagiert. Neben der Zelladhäsion vermitteln die Cadherine auch die Morphogenese, die Organisation des Zytoskeletts und die Zellmigration.
E-Cadherin ist ein Single-Pass-Transmembranprotein an der Plasmamembran.
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