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PRINZIP DES ASSAYS -
Der Human-ACE-ELISA-Kit basiert auf der quantitativen Sandwich-Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay-Technik zur Messung der Konzentration von Human-ACE in den Proben. Ein Antikörper, der spezifisch für humanes ACE ist, wurde auf Mikrovertiefungen immobilisiert. Standard- oder Proben werden in die Vertiefungen pipettiert, gefolgt von der Zugabe eines für ACE spezifischen, an Biotin gebundenen Nachweisantikörpers, und vorhandenes ACE wird nach der ersten Inkubation durch den immobilisierten Antikörper und den Nachweisantikörper gebunden. Nach Entfernung aller nicht gebundenen Substanzen wird Streptavidin-HRP für eine zweite Inkubation zugegeben. Nach dem Waschen reagiert die Substratlösung mit HRP und die Farbe entwickelt sich proportional zur Menge des durch den immobilisierten Antikörper gebundenen ACE. Die Farbentwicklung wird durch Zugabe von Säure gestoppt, und der Wert der optischen Dichte wird mit einem Mikroplattenlesegerät gemessen.
Beschreibung -
Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), auch bekannt als Peptidyl-Dipetidase A, ist eine Zink-Metallopeptidase, die für die Blutdruckkontrolle und den Wasser- und Salzstoffwechsel wichtig ist. ACE wandelt Angiotensin I in Angiotensin II um, indem es das terminale His-Leu-Dipeptid freisetzt, was zu einer Erhöhung der gefäßverengenden Wirkung von Angiotensin führt. Es ist auch in der Lage, Bradykinin, einen starken Vasodilatator, zu inaktivieren
ACE und ACE-2, zwei Zelloberflächenproteasen, sind wichtige Regulatoren des Renin-Angiotensin-Systems (RAS), das eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der Blutdruckhomöostase und des Flüssigkeits-Salz-Gleichgewichts bei Säugetieren spielt.
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