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PRINZIP DES ASSAYS -
Der humane BMP-4-ELISA-Kit basiert auf der quantitativen Sandwich-Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay-Technik zur Messung der Konzentration von humanem BMP-4 in den Proben. Ein für humanes BMP-4 spezifischer Antikörper wurde auf eine Mikroplatte vorbeschichtet. Standardlösungen und Proben werden in die Vertiefungen pipettiert, und das vorhandene BMP-4 wird durch den immobilisierten Antikörper gebunden. Nach dem Waschen aller ungebundenen Substanzen wird ein für BMP-4 spezifischer Biotin-gebundener Nachweisantikörper in die Vertiefungen gegeben. Nach einem Waschvorgang zur Entfernung von ungebundenem Antikörper-Biotin-Reagenz wird Streptavidin-HRP zugegeben. Nach dem Waschen wird Substratlösung in die Vertiefungen gegeben, und die Farbe entwickelt sich im Verhältnis zur Menge des im ersten Schritt gebundenen BMP-4. Die Farbentwicklung wird gestoppt und die Intensität der Farbe gemessen.
Beschreibung -
BMPs sind sekretierte Signalmoleküle, die eine Unterfamilie der TGF-beta-Superfamilie bilden und ursprünglich als Regulatoren der Knorpel- und Knochenbildung identifiziert wurden. Im Allgemeinen sind BMPs an der Embryogenese und Morphogenese verschiedener Gewebe und Organe beteiligt. BMP-4, auch bekannt als Bone morphogenetic protein 4, bildet ein Disulfid-verknüpftes Homodimer. Es spielt eine wichtige Rolle beim Beginn der endochondralen Knochenbildung, der dorsalen/ventralen Musterung und wurde in einer Reihe von Systemen auch mit der Festlegung von embryonalen mesodermalen Zellen auf ein hämatopoetisches Schicksal in Verbindung gebracht.
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