Der 17α-Hydroxyprogesteron (17αOHP) Chemilumineszenz-Immunassay-Kit ist für die Messung der 17αOHP-Konzentration in Humanserum oder -plasma bestimmt.
Verwendungshinweise
FDA-Zulassung für die Verwendung als In-vitro-Diagnostikum (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für die IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten.
Analyt/Ziel - 17OHP (17-Alpha-Hydroxyprogesteron)
Basis-Katalognummer - M5275A
Diagnostische Plattformen - ChLIA
Diagnostische Lösungen - Endokrinologie
Untersuchtes Krankheitsbild - 17OHP
Auswertung - Quantitativ
Packungsgröße - 1 96 Wells
Probentyp - Plasma, Serum
Probenvolumen - 25 µL
Empfindlichkeit - 0,040 ng/mL
Spezies Reaktivität - Mensch
Gebrauchsanweisung - FDA-zugelassen für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten.
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