Estradiol-Reagenzkit 0714020-CF
AntikörperPlasmaDiagnose

Estradiol-Reagenzkit - 0714020-CF - MP Biomedicals - Antikörper / Plasma / Diagnose
Estradiol-Reagenzkit - 0714020-CF - MP Biomedicals - Antikörper / Plasma / Diagnose
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Eigenschaften

Typ
Antikörper, Plasma
Anwendung
Diagnose
Getesteter Parameter
Estradiol

Beschreibung

Das Total Estrogens Double Antibody RIA Kit weist die kombinierten Konzentrationen von unkonjugiertem Estradiol (E2) und Estron (E1) nach. Er weist keine Östrogensulfate oder -glucuronide nach. Es wird nicht zwischen freiem E1 oder E2 oder an zirkulierende Bindungsproteine gebundenem E2 unterschieden. Die Messung des Gesamtöstrogens ist ein Näherungswert für die Östrogenität des Plasmas, da E2 biologisch aktiver ist als E1 und das E2/E1-Verhältnis unter verschiedenen physiologischen und pathologischen Bedingungen stark schwanken kann. Gebrauchsanweisung FDA-Zulassung für die Verwendung als In-vitro-Diagnostikum (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für die IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten. Wichtigste Anwendungen Endokrinologie Analyt / Ziel - Estron und Estradiol (E1 & E2) Basis-Katalognummer - 140201 Diagnostische Plattformen - RIA Diagnostische Lösungen - Endokrinologie Untersuchtes Krankheitsbild - E1 & E2 Auswertung - Quantitativ Probentyp - Plasma, Serum Probenvolumen - 500 uL Spezies Reaktivität - Mensch Gebrauchsanweisung - FDA-Zulassung für die Verwendung als In-vitro-Diagnostikum (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für die IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten.

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