Der Testosteron-Doppelantikörper-RIA-Kit ist für den Nachweis und die Messung der gesamten unkonjugierten Form dieses Steroids bestimmt. Er unterscheidet nicht zwischen an Proteine (Albumin und SHBG) gebundenem Testosteron und echtem freien Testosteron, das nach einem Dialyseverfahren gemessen werden muss.
Erklärung zur Verwendung
FDA-Zulassung für die Verwendung als In-vitro-Diagnostikum (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-Kennzeichnung für IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten.
Analyte / Ziel - Testosteron
Basis-Katalognummer - 189101
Diagnostische Plattformen - RIA
Diagnostische Lösungen - Endokrinologie
Untersuchte Krankheit - Testosteron
Auswertung - Quantitativ
Probentyp - Plasma, Serum
Probenvolumen - 50 ul
Spezies Reaktivität - Mensch
Gebrauchsanweisung - FDA-Zulassung für die Verwendung als In-vitro-Diagnostikum (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten.
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