Der Testosteron-Chemilumineszenz-Immunassay-Kit ist für die Messung des Gesamttestosterons in Humanserum oder -plasma bestimmt.
Gebrauchsanweisung
FDA-Zulassung für die Verwendung als In-vitro-Diagnostikum (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für die IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten.
Analyte / Ziel - Testosteron
Basis-Katalognummer - M3775A
Diagnostische Plattformen - ChLIA
Diagnostische Lösungen - Endokrinologie
Untersuchtes Krankheitsbild - Testosteron
Auswertung - Quantitativ
Packungsgröße - 1 96 Wells
Probentyp - Plasma, Serum
Probenvolumen - 10 µL
Empfindlichkeit - 0,026 ng/mL
Spezies Reaktivität - Human
Gebrauchsanweisung - FDA-zugelassen für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für die IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten.
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