Der Diagnostik-Kit für Prolactin (PRL) (Immunfluoreszenz-Assay) ist für die quantitative in-vitro-Bestimmung von Prolactin (PRL) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt.
CE-gekennzeichnet
Für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik
Funktioniert nur mit dem MPQuanti® Immunofluoreszenz-Analysator
Linearer Arbeitsbereich: 1-200 ng/ml, R≥0,990
Testergebnisse sollten nach 15 Minuten interpretiert werden
Produkt-Beschreibung
Die PRL-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) basiert auf einem Fluoreszenzimmunoassay zum quantitativen Nachweis von Prolaktin (PRL) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test enthält einen mit Anti-PRL-Antikörper beschichteten Fluorophor und einen auf die Membran aufgebrachten Anti-PRL-Antikörper.
Die Probe wandert durch den Streifen vom Probenkissen zum absorbierenden Kissen. Wenn die Probe PRL enthält, verbindet sie sich mit den fluoreszierenden Mikrosphären, die mit Anti-PRL-Antikörpern konjugiert sind. Anschließend wird der Komplex von den auf der Nitrocellulosemembran aufgebrachten Fänger-Antikörpern eingefangen (Testlinie). Die PRL-Konzentration in der Probe korreliert linear mit der Intensität des Fluoreszenzsignals, das auf der T-Linie aufgefangen wird. Anhand der Fluoreszenzintensität der Test- und der Standardkurve kann die PRL-Konzentration in der Probe vom Analysegerät berechnet werden, um die PRL-Konzentration in der Probe anzuzeigen.
Die PRL-Testkassette sollte nur von medizinischem Fachpersonal mit dem MP-Fluoreszenz-Immunoassay-Analysegerät verwendet werden.
Gebrauchsanweisung
Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik
Gebrauchsanweisung
Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik
---