Der Diagnostik-Kit für C-reaktives Protein (Immunfluoreszenz-Assay) dient der quantitativen in-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Beurteilung von Infektionen, Gewebeschäden und entzündlichen Erkrankungen sowie der Messung von hochempfindlichem CRP (hs-CRP) zur Beurteilung von akuten Koronarsyndromen (ACS).
CE-gekennzeichnet
Für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik
Arbeiten mit dem MPQuanti® Immunfluoreszenz-Analysator
Linearer Arbeitsbereich: 5 -100mg/L, R≥0,990
Testergebnisse sollten nach 3 Minuten interpretiert werden
Produkt Beschreibung
Der Diagnostik-Kit für C-reaktives Protein basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie.
Die Testkassette enthält einen mit Anti-CRP-Antikörper beschichteten Fluorophor und einen auf die Membran aufgebrachten Anti-CRP-Antikörper.
Die Probe wandert durch den Streifen vom Probenkissen zum absorbierenden Kissen. Enthält die Probe CRP, bindet sie sich an die mit fluoreszierenden Mikrosphären konjugierten Anti-CRP-Antikörper. Anschließend wird der Komplex von den auf der Nitrocellulosemembran aufgebrachten Fänger-Antikörpern eingefangen (Testlinie). Die CRP-Konzentration in der Probe korreliert linear mit der Intensität des Fluoreszenzsignals, das auf der T-Linie erfasst wird. Anhand der Fluoreszenzintensität der Test- und Standardkurve kann die CRP-Konzentration in der Probe mit dem MP Fluorescent Immunoassay Analyzer berechnet werden.
Die CRP-Testkassette sollte nur von zugelassenem medizinischem Fachpersonal verwendet werden.
Gebrauchsanweisung
Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik.
Sollte nicht als alleiniges Kriterium für Behandlungsentscheidungen verwendet werden.
Gebrauchsanweisung
Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik
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