Der 17αOHP-Doppelantikörper-RIA-Kit ist für die Messung von 17α-Hydroxyprogesteron in nicht extrahiertem Serum oder Plasma von Erwachsenen und Kindern bestimmt. Das Steroid 17α-Hydroxyprogesteron (17αOHP) wird sowohl von der Nebennierenrinde als auch von den Keimdrüsen produziert. Obwohl 17αOHP relativ wenig Gestagenaktivität besitzt, ist es von großem klinischen Interesse, da es die unmittelbare Vorstufe von 11-Desoxycortisol (Cpd-S) ist. Da Cpd-S durch 21-Hydroxylierung von 17αOHP gebildet wird, ist die Messung von 17αOHP ein nützlicher indirekter Indikator für die 21-Hydroxylase-Aktivität. Bei kongenitalem 21-Hydroxylasemangel, der häufigsten Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie (CAH), wird 17αOHP in reichlichem Maße ausgeschieden. Auch beim 11-b-Hydroxylasemangel ist es mäßig erhöht. Die Messung von 17αOHP ist daher für die Erstdiagnose von CAH sehr wertvoll.
Gebrauchsanweisung
FDA-zugelassen für die Verwendung als In-vitro-Diagnostikum (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für die IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten.
Wichtigste Anwendungen
Endokrinologie
Analyt / Ziel - 17OHP (17-Alpha-Hydroxyprogesteron)
Basis-Katalognummer - 171102
Diagnostische Plattformen - RIA
Diagnostische Lösungen - Endokrinologie
Untersuchtes Krankheitsbild - 17OHP
Auswertung - Quantitativ
Packungsgröße - 100 Röhrchen
Probentyp - Plasma, Serum
Probenvolumen - 25 uL
Spezies Reaktivität - Mensch
Gebrauchsanweisung - FDA-zugelassen für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für die IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten.
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