Der Progesteron-Chemilumineszenz-Immunoassay-Kit ist für die Messung der Progesteron-Konzentration in Humanserum oder -plasma bestimmt.
Gebrauchsanweisung
FDA-zugelassen für die Verwendung in der In-Vitro-Diagnostik (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für die IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten.
Analyt / Ziel - Progesteron
Basis-Katalognummer - M4875A
Diagnostische Plattformen - ChLIA
Diagnostische Lösungen - Endokrinologie
Untersuchte Krankheit - Progesteron
Auswertung - Quantitativ
Packungsgröße - 1 96 Wells
Probentyp - Plasma, Serum
Probenvolumen - 25 µL
Empfindlichkeit - 0,105 ng/mL
Spezies Reaktivität - Mensch
Gebrauchsanweisung - FDA-zugelassen für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten.
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