Der Progesteron-Doppelantikörper-RIA-Kit ist für die quantitative Bestimmung von Progesteron in Humanserum oder -plasma bestimmt.
Erklärung zur Verwendung
FDA-zugelassen für die Verwendung in der In-Vitro-Diagnostik (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für die IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten.
Wichtigste Anwendungen
Endokrinologie
Analyt / Ziel - Progesteron
Basis-Katalognummer - 170101
Diagnostische Plattformen - RIA
Diagnostische Lösungen - Endokrinologie
Untersuchte Krankheit - Progesteron
Auswertung - Quantitativ
Probentyp - Plasma, Serum
Probenvolumen - 100 uL
Spezies Reaktivität - Mensch
Gebrauchsanweisung - FDA-Zulassung für die Verwendung als In-vitro-Diagnostikum (IVD) in den Vereinigten Staaten. CE-gekennzeichnet für IVD-Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten.
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