IgG-Schnelltest 07RDCOV19
COVID-19IgMSARS-COV-2

IgG-Schnelltest - 07RDCOV19 - MP Biomedicals - COVID-19 / IgM / SARS-COV-2
IgG-Schnelltest - 07RDCOV19 - MP Biomedicals - COVID-19 / IgM / SARS-COV-2
IgG-Schnelltest - 07RDCOV19 - MP Biomedicals - COVID-19 / IgM / SARS-COV-2 - Bild - 2
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Eigenschaften

Anwendung
COVID-19
Getesteter Parameter
IgG, IgM
Getesteter Mikroorganismus
SARS-COV-2
Probentyp
Serum, Plasma, Vollblut
Analysemodus
immunochromatographisch
Dauer der Ergebnisanzeige

15 min

Spezifität

95 %

Empfindlichkeit

99 %

Beschreibung

MP Biomedicals bietet jetzt einen diagnostischen Schnelltest zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern von COVID-19 an. Die MP Rapid 2019-nCoVIgG/IgM Combo Test Card ist ein immunchromatographischer Ein-Schritt-In-vitro-Test. Er dient der schnellen qualitativen Bestimmung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen das neuartige 2019-Coronavirus (2019-nCoV, SARS-CoV-2) in Humanserum, Plasma oder Vollblut. Die MP Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Test Card ist ein zusätzlicher Nachweis für COVID-19-infizierte verdächtige Personen neben dem Nukleinsäuretest, der die Genauigkeit des Nachweises von COVID-19 deutlich erhöhen kann. SCHNELL UND BEQUEM: Ergebnisse in 10 Minuten. Benötigt keine Instrumente. NACHWEIS VON VERSCHIEDENEN KLINISCHEN STADIEN: Die Infektionszeit kann durch den Nachweis von IgG oder IgM grob beurteilt werden. OPTIMIERTE ERKENNUNG: Kann spezifische Antikörper sowohl gegen N- als auch gegen S-Virusproteine nachweisen und so die serologische Nachweisrate verbessern. SPEZIALIEN: Einfache Probenahme, nur 2 μl Serum, Plasma oder Vollblut werden benötigt. LAGERUNG: Bei Raumtemperatur, 18 Monate haltbar. Gebrauchsanweisung Dieses Produkt ist für den professionellen Gebrauch CE-IVD-gekennzeichnet und entspricht der Europäischen Richtlinie für In-Vitro-Diagnostika (98/79/EC). Nicht für den Verkauf in den USA bestimmt.

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Medlab Middle East 2025
Medlab Middle East 2025

3-06 Feb. 2025 Dubai (Vereinigte Arabische Emirate)

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