Um Medizinprodukte nach der Aufbereitung vor Rekontamination zu schützen, werden sie vor der Sterilisation in Klarsichtbeutel verpackt, deren Aufgabe die Aufrechterhaltung der Sterilität bis zur Anwendung am Patienten ist. Eine wesentliche Rolle dabei spielt das zuverlässige Verschließen der Sterilbarrieresysteme, das mit einem reproduzierbaren und validierten Verfahren gemäß DIN EN ISO 11607-2 erfolgen muss. Das MMM Heißsiegelgerät SteriPack® fügt sich dabei nahtlos in den Sterilgutaufbereitungsprozess jeder AEMP ein und verschafft den Betreibern die nötige Sicherheit für die Sterilität der aufbereiteten Güter. Alle Geräte der SteriPack®-Serie erfüllen die Norm DIN EN ISO 11607-2, die die Regelung, Überwachung und Dokumentation der kritischen Prozessvariablen- und parameter verlangt. Selbstverständlich führt die MMM auch die Validierung der Siegelprozesse, sowie die Wartung der Geräte durch.
Für die leichte Bedienung und schnelle Dateneingabe sorgen eine übersichtliche Eingabetastatur und eine intuitive Menüführung. Bei Abweichungen von den individuell einstellbaren Grenzwerten meldet sich das integrierte Überwachungssystem und löst ein Anhalten des Vorgangs aus. Zur elektronischen Datenarchivierung kann das Heißsiegelgerät über eine Schnittstelle direkt in ein Chargendokumentationssystem, z.B. EcoSoft, eingebunden werden.
Bedienerfreundlich, sicher, zuverlässig
Der SteriPack® 85 verfügt über ein übersichtliches Tastaturdisplay mit zweizeiliger LCD-Anzeige. In dieser zentralen Bedieneinheit sind sämtliche Gerätefunktionen und -einstellungen übersichtlich für den Anwender angeordnet.