ACE-Schnelltest

für KrebserkrankungenVollblutimmunochromatographisch

Der Einstufen-CEA-Test ist ein chromatographischer Immunoassay-In-vitro-Diagnosetest für den qualitativen Nachweis von karzinoembryonalem Antigen (CEA) in menschlichen Vollblutproben.CEA-Tests basieren auf dem Prinzip des Sandwich-Immunoassays zur Bestimmung von CEA in menschlichen Vollblutproben. Zwei monoklonale Antikörper werden eingesetzt, um CEA spezifisch zu identifizieren. Das karzinogen-embryonale Antigen (CEA) wird am häufigsten getestet. Wenn das Antigen über den normalen Bereich hinaus ansteigt, kann dies als Zeichen von Krebs oder anderen Problemen gewertet werden. Die Testergebnisse werden visuell und ohne Instrument abgelesen. Verpackung: Streifen - 50 Stück/Karton, 5000 Stück/Karton Kassette - 40 Stück/Karton, 2000 Stück/Karton Ungeschnittenes Blatt - 50 Stück/Beutel, 1000 Stück/Karton Lagerung und Stabilität: Lagern Sie bei 2℃ bis 30℃ in der versiegelten Tasche bis zum Verfallsdatum, Halten Sie weg vom Sonnenlicht. Vorsichtsmaßnahmen: 1. Dieses Kit ist nur zur äußeren Anwendung bestimmt. Nicht verschlucken. 2. Nach dem ersten Gebrauch entsorgen. Nicht wiederverwenden. 3. Das Testkit nicht nach Ablauf des angegebenen Verfallsdatums verwenden. 4. Verwenden Sie das Kit nicht, wenn der Beutel beschädigt oder geöffnet ist. 5. Wie bei allen diagnostischen Tests sollte eine endgültige Diagnose nicht auf den Ergebnissen eines einzelnen Tests beruhen. 6. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie diesen Test durchführen. Achten Sie auf die Position der C- und T-Linie. 7. Berühren Sie nicht die Membran, die sich innerhalb der Fenster befindet. 8. Nach dem Öffnen des Beutels sollte die Testvorrichtung sofort verwendet werden. 9. Behandeln Sie Urinproben und benutzte Geräte so, als ob sie potenziell infektiös wären. Vermeiden Sie den Kontakt mit der Haut