Sequenzierer für DNA DNBSEQ-G50

Laborfür Klinikenfür Forschungszwecke

DNBSEQ-G50（1） ist ein kompaktes und flexibles Tischgerät für die genetische Sequenzierung. Mit dem Design von zwei verschiedenen Flow Cells ermöglicht er Flexibilität und schafft ein ideales Gleichgewicht zwischen Geschwindigkeit und Erschwinglichkeit. FCS (Flow Cell Small) ermöglicht eine kurze Durchlaufzeit für STAT-Proben. FCL (Flow Cell Large) ermöglicht niedrigere Kosten pro Probe. Der DNBSEQ-G50 bietet 3~4 Leselängen-Optionen für FCS und FCL, die eine breite Palette von Forschungsarbeiten und klinischen Anwendungen unterstützen, wie z. B. Low-Pass-Ganzgenomsequenzierung, gezielte Sequenzierung, kleine Ganzgenomsequenzierung, RNA-Sequenzierung und Ganz-Exom-Sequenzierung usw. 10～150 GB pro Lauf PE150-Sequenzierung innerhalb von nur 40 Stunden unterstützung verschiedener Leselängen, einschließlich SE50, SE100, PE100 und PE150 unterstützung von Sequenzieranwendungen für Forschung, Klinik, Landwirtschaft usw System-Parameter Anforderungen an die Betriebsumgebung* Temperatur: 19℃~25℃ Relative Luftfeuchtigkeit: 20% RH~80% RH, nicht kondensierend Atmosphärischer Druck: 70 kPa~106 kPa Wasserdichte Bewertung: IPX0 Steuercomputer-Konfigurationen* CPU: 8. Generation Core i7 Interner Speicher: 32 Gb RAM HDD: ≥4 Tb Betriebssystem: Windows 10 IOT (64-bit Version) Leistung & Abmessungen & Nettogewicht Typ: 100 V~240 V, 50/60 Hz Nennleistung: 900 VA Abmessungen: Länge: 654 mm; Breite: 489 mm; Höhe: 545 mm Nettogewicht: 85 kg Vorbereitung von Bibliotheken DNA-Sequenzierungs-Bibliotheksvorbereitungssystem MGISP-100RS Automatisiertes Hochdurchsatz-Probenvorbereitungssystem MGISP-960RS MGIEasy Zellfreies DNA-Bibliotheksvorbereitungsset MGIEasy Einzelzell-Ganzgenom-Amplifikationskit MGICare Detektionskit für Chromosomenkopienzahl-Variationstest Bioinformationsanalyse System zur schnellen Identifizierung von Krankheitserregern Whole Exome Sequencing Analyse System