Zementfreie Hüftschaftprothese LATITUD™

1. Der unzementierte Femurschaft wird aus Ti-6Al-4V-ELI hergestellt, das der ASTM F136-13- "Standard Specification for Wrought Titanium-6Aluminum-4Vanadium ELI for Surgical Implant Applications" und der ISO 5832-3:1996: "Implantate für die Chirurgie - Metallisches Material - Teil 3, Wrought Titanium 6-Aluminium 4-Vanadium alloy" entspricht und mit dem modularen Femurkopf über einen 12/14 konischen Zapfen verbunden werden soll. 2. Der unzementierte Femurschaft hat eine Presspassung, ein doppelt konisches Design mit einer Hydroxylapatit-Beschichtung (HA) und ist für die Implantation in den präparierten Femurmarkkanal ohne Knochenzement vorgesehen (zementfreie Fixierung durch Presspassung). Bei der HA-Beschichtung handelt es sich um eine plasmagespritzte Beschichtung, die der ISO 13779-2:2008 entspricht: "Implantate für die Chirurgie - Hydroxylapatit - Teil 2: Beschichtungen aus Hydroxylapatit". Das für die HA-Beschichtung verwendete Hydroxylapatit-Pulver entspricht der ASTM F 1185 - 03 (2014) "Standard specification for composition of Hydroxyapatite for surgical implants" und ISO 13779-6 (2015): "Implantate für die Chirurgie - Hydroxylapatit - Teil 6 - Pulver". 3. Der unzementierte Femurschaft hat sowohl vertikale als auch horizontale Rillen, um Rotations- und Axialstabilität zu gewährleisten 4. Der unzementierte Femurschafthals hat einen standardmäßigen 12/14 konischen Zapfen für die Verbindung mit dem modularen Femurkopf 5. Der unzementierte Schaft hat ein Instrumentenloch im proximalen Bereich, um den Schaft mit einem Instrument zu halten und ihn in den Markraum einzuführen.