COVID-19-Schnelltest VYRA™CoV2

AntigeneSARS-COV-2Influenza A

Alle Produkte basieren auf der patentierten RVF-Technologie® von MedMira und ermöglichen eine schnelle, zuverlässige und einfach zu handhabende Lösung für jede Umgebung, insbesondere für den Point-of-Care-Einsatz. Die Produkte von MedMira erfordern keine weiteren Instrumente oder spezielle Einstellungen. Entwickelt für den Einsatz im Labor und für den Heimgebrauch Alle Produkte von MedMira haben die folgenden einzigartigen Eigenschaften: Kostengünstiges, tragbares Gerät ERFORDERT KEINE Spezialisierte Ausrüstung, zusätzliche Reagenzien und geschultes Personal Anspruchsvolle Probenvorbereitung ERMÖGLICHT Weitverbreitete Tests (einschließlich asymptomatischer Patienten) NÜTZLICH FÜR Follow-up-Screening Entwicklung eines Impfstoffs VYRA™CoV2 weist Antigene nach, die spezifisch für die Nukleokapsidregion von SARS-CoV-2, dem Erreger von COVID-19, sind, und kann eine aktive Infektion in weniger als 3 Minuten nachweisen. Er stellt eine schnelle Lösung für das Screening von Personen dar, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Point-of-Use : Bestimmt für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in Nasenabstrichproben. VYRA™COVID-19 ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal als Hilfsmittel zur Identifizierung von Personen mit einer akuten SARS-CoV-2-Infektion bestimmt. VYRA™CoV2Flu ist ein kombinierter viraler Nukleokapsid-Antigen-Test, der eine Infektion mit SARS-CoV-2 und Influenza A (Flu A) und Influenza B (Flu B) nachweist. VYRACoV2Flu ist das richtige Instrument zum Screening und zur Unterscheidung zwischen den Viren, die COVID-19 und Grippe A / Grippe B verursachen. Point-of-Use : Ein manuell durchgeführter, visuell interpretierter Rapid Vertical Flow® (RVF®) Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und/oder Influenza B Viren, den Erregern von COVID-19 bzw. saisonaler Grippe, in menschlichen Rachen- und/oder Nasenabstrichproben.