Testkit für Krebserkrankungen FiCA™

für prostataspezifisches AntigenSerumPlasma

FiCA™tPSA ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung der Gesamtkonzentration des prostataspezifischen Antigens (PSA) in Humanserum, Plasma und Vollblut. Er wird hauptsächlich für die dynamische Überwachung von Patienten mit bösartigen Tumoren verwendet, um die Beurteilung des Krankheitsverlaufs oder der Behandlungswirkung zu unterstützen. Er kann nicht als Grundlage für die Frühdiagnose oder die Diagnose eines bösartigen Tumors verwendet werden und ist nicht für das Tumorscreening in der Allgemeinbevölkerung geeignet. Nur für die In-vitro-Diagnose geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch. TESTPRINZIP Dieses Kit verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode und die Fluoreszenz-Immunochromatographie-Technologie zum quantitativen Nachweis der PSA-Konzentration in Humanserum, Plasma und Vollblutproben. ERKENNUNGSBEREICH:2,0-80,0 ng/mL ANWENDBARES INSTRUMENT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind 24 Monate lang gültig.