FiCA™ TP ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) für die qualitative Bestimmung von TP in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Er wird für Tests in medizinischen und Gesundheitseinrichtungen zum Screening von Infektionskrankheiten mit Treponema pallidum verwendet.
Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch.
TESTPRINZIP
Dieser Test verwendet die Doppel-Antigen-Sandwich-Methode und die Fluoreszenz-Immunochromatographie-Analysetechnik zum quantitativen Nachweis der TP-Konzentration in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.
NACHWEISBEREICH:
ANWENDBARES INSTRUMENT
FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden.
LAGERUNG
Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind 24 Monate lang gültig.
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