FiCA™ Rulleba IgG/IgM ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) für die qualitative Bestimmung von Rulleba IgG/IgM in menschlichem Plasma und Serum. Er wird für Tests in medizinischen und Gesundheitseinrichtungen zum Screening von Infektionskrankheiten mit dem Rötelnvirus (RV) verwendet.
Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch.
TESTPRINZIP
Dieses Kit verwendet eine indirekte Methode und eine Fluoreszenz-Immunochromatographie-Analysetechnik zum quantitativen Nachweis der Konzentration von Rulleba IgG/IgM in menschlichen Plasma- und Serumproben.
NACHWEISBEREICH:
ANWENDBARES INSTRUMENT
FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden.
LAGERUNG
Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind 24 Monate lang gültig.
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