FiCA™ MP IgM ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur qualitativen Bestimmung von Mycoplasma IgM in menschlichem Plasma und Serum und wird für Tests in medizinischen und Gesundheitseinrichtungen zum Screening von Infektionskrankheiten mit Mycoplasma pneumoniae verwendet.
Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch.
TESTPRINZIP
Dieses Kit verwendet eine indirekte Methode und eine Fluoreszenzimmunochromatographie-Analysetechnik zum quantitativen Nachweis der Konzentration von Mycoplasmsa IgM in menschlichen Plasma- und Serumproben.
NACHWEISBEREICH:
ANWENDBARES INSTRUMENT
FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden.
LAGERUNG
Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind 24 Monate lang gültig.
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