FiCA™hs-cTnI ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von Troponin I (cTnI) in Humanserum, Plasma und Vollblut. Er wird für die Zusatzdiagnose von Herzmuskelschäden durch akuten Herzinfarkt und andere Krankheiten verwendet.
Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch.
TESTPRINZIP
Dieses Kit verwendet die Sandwich-Methode und die Fluoreszenz-Immunochromatographie-Analysetechnik, um die Konzentration von cTnI in Humanserum, Plasma und Vollblutproben quantitativ zu bestimmen.
ERKENNUNGSBEREICH: 10-10000 pg/mL
ANWENDBARES GERÄT
FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden.
LAGERUNG
Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind 24 Monate lang gültig.
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