FiCA™ H.Pylori Ag ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) für die quantitative Bestimmung von H.Pylori Ag in menschlichen Fäkalien. Er wird für Tests in medizinischen und Gesundheitseinrichtungen für das Screening von Magen-Darm-Erkrankungen mit Helicobacter pylori verwendet.
Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch.
TESTPRINZIP
Dieses Kit verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode und die Fluoreszenz-Immunochromatographie-Analysetechnik zum quantitativen Nachweis der Konzentration von H.Pylori Ag in menschlichen Stuhlproben.
NACHWEISBEREICH:
ANWENDBARES INSTRUMENT
FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden.
LAGERUNG
Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind 24 Monate lang gültig.
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