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Testkit für kardiovaskuläre Erkrankungen FiCA™GFAPSerumPlasma
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Eigenschaften
- Anwendung
- für kardiovaskuläre Erkrankungen
- Getesteter Parameter
- GFAP
- Probentyp
- Serum, Plasma
- Analysemodus
- Fluoreszenz-Immunoassay
Beschreibung
FiCA™ GFAP ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) für die quantitative Bestimmung von GFAP in Humanserum oder -plasma. Er wird für Tests in medizinischen und Gesundheitseinrichtungen für die Zusatzdiagnose von Hirnverletzungen und zerebrovaskulären Erkrankungen verwendet.
Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch.
TESTPRINZIP
Dieses Kit verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode und die Fluoreszenzimmunochromatographie-Analysetechnik, um die Konzentration von GFAP in Humanserum- oder Plasmaproben quantitativ zu bestimmen.
ERKENNUNGSBEREICH: 30-10000pg/mL
ANWENDBARES INSTRUMENT
FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden.
LAGERUNG
Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind 24 Monate lang gültig.
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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.