Testkit für Krebserkrankungen FiCA™

ACEAFPBlut

FiCA™ CEA ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von karzinoembryonalem Antigen (CEA) in Humanserum, Plasma und Vollblut. Er wird für die Überwachung von Patienten mit Tumoren nach einer Strahlentherapie oder Operation eingesetzt. Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch. TESTPRINZIP Dieses Kit verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode und die Fluoreszenz-Immunochromatographie-Technologie zum quantitativen Nachweis der AFP-Konzentration in Humanserum, Plasma und Vollblutproben. ERKENNUNGSBEREICH: 1-500 ng/mL ANWENDBARES GERÄT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind 24 Monate lang gültig.