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Testkit für Krebserkrankungen FiCA™AFPACEBlut
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Eigenschaften
- Getesteter Parameter
- ACE, AFP
- Probentyp
- Blut, Serum, Plasma, Vollblut
- Analysemodus
- Fluoreszenz-Immunoassay
Beschreibung
FiCA™ CEA ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von karzinoembryonalem Antigen (CEA) in Humanserum, Plasma und Vollblut. Er wird für die Überwachung von Patienten mit Tumoren nach einer Strahlentherapie oder Operation eingesetzt.
Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch.
TESTPRINZIP
Dieses Kit verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode und die Fluoreszenz-Immunochromatographie-Technologie zum quantitativen Nachweis der AFP-Konzentration in Humanserum, Plasma und Vollblutproben.
ERKENNUNGSBEREICH: 1-500 ng/mL
ANWENDBARES GERÄT
FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden.
LAGERUNG
Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind 24 Monate lang gültig.
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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.