FiCA™ CA125 ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) für die quantitative Bestimmung von CA125 in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Er wird für Tests in medizinischen und Gesundheitseinrichtungen zur dynamischen Überwachung von Patientinnen mit Eierstockkrebs verwendet, um den Krankheitsverlauf oder die therapeutische Wirksamkeit zu bestimmen.
Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch.
TESTPRINZIP
Dieses Kit verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode und die Fluoreszenz-Immunochromatographie-Analysetechnik zum quantitativen Nachweis der Konzentration von CA125 in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.
ERKENNUNGSBEREICH: 5-500 U/mL
ANWENDBARES GERÄT
FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden.
LAGERUNG
Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind 24 Monate lang gültig.
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