Wofür es verwendet wird
iSWAB-Blut ist ein effizientes System zur Konzentration und langfristigen Stabilisierung von gDNA und Analyten aus Blutstropfen bei Raumtemperatur. Die Untersuchung von genetischen Stoffwechselstörungen wird traditionell durch das Sammeln mehrerer Blutstropfen mittels eines minimal-invasiven Verfahrens, dem so genannten Fersenstich, durchgeführt. Bei dieser Technik werden 5-6 Blutstropfen auf Filterpapier gespritzt.
Trotz der weit verbreiteten Verwendung gibt es einige Nachteile dieser Probensammlungsmethoden:
Lange Trocknungszeit nach der Sammlung (2-3 Stunden)
Für eine ordnungsgemäße Entnahme muss der Blutstropfen innerhalb eines bestimmten Kreises durch beide Seiten des Papiers gehen (30-40% Resamplingrate)
Geringe Ausbeute und stark fragmentierte DNA (< 5 kb), ungeeignet für NGS, Epigenetik oder Microarray-Analyse
Mühsame und zeitaufwändige Probenverarbeitung einschließlich Kartenstanzen und Platzierung in ein Rohr oder eine 96-Well-Platte
Merkmale
iSWAB-Blut überwindet die Grenzen der auf Filterpapier basierenden Bluttropfensammlung. Das Röhrchen ist mit einem Quetsch-Einsatz ausgestattet, um die effiziente Entfernung von Blut aus dem Abstrich und in eine proprietäre DNA-, RNA- und Metaboliten-Stabilisierungslösung für die langfristige Lagerung und den Transport bei Raumtemperatur zu ermöglichen.
Entnahme von flüssigem Blut: Keine Trocknungszeit erforderlich, <5 Minuten Entnahmezeit
Die gesammelte Probe ist für den Versand bei Raumtemperatur und die langfristige Lagerung ohne besondere Bedingungen (z.B. Feuchtigkeitskontrolle oder luftdichte Umschläge) bereit
Im Gegensatz zu Sammelkarten auf Filterpapierbasis ist für die Extraktion von DNA oder die Messung von Blutanalysten keine Vorbereitung des Frontends und/oder Stanzen der Karte erforderlich
Die DNA-Extraktion kann mit einem Standard-Vollblut-Reinigungsprotokoll durchgeführt werden, wobei 2- 8 µg gDNA mit hohem MW-Wert erhalten werden kann)
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