Monoklonaler Antikörper MT307

für Forschungszweckefür Fluss-Zytometriefür ELISA

Dieser monoklonale Antikörper ermöglicht den spezifischen Nachweis von IFN-γ-produzierenden Rinderzellen in der Durchflusszytometrie. Empfehlung 5 µl werden für die Färbung von 1 Million Zellen in einem Gesamtvolumen von 50 µl empfohlen. PF647P wird mit einem roten Laser (633 nm) angeregt. Das Anregungsmaximum liegt bei 654 nm und das Emissionsmaximum bei 672 nm. Einzelheiten zum Produkt Produkt - Anti-Rinder-IFN-γ-mAb (MT307), PF647P Anwendung - Durchflusszytometrie Analyt - IFN-γ Konjugat - PF488P Klonalität - Monoklonal Immunogen - Rekombinantes bovines IFN-γ Wirt - Maus Reaktivität - Rind, Schaf, Ziege Spezifität - Natives und rekombinantes bovines (Rind) IFN-γ Kreuzreaktivität - Kreuzreaktion mit IFN-γ von Schaf und Ziege. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt "Kreuzreaktivität" weiter unten. Leistung Nachweis von IFN-γ mittels Durchflusszytometrie in lebensfähigen PBMC von Rindern. Stimulierte, fixierte und permeabilisierte Zellen wurden mit dem anti-bovinen mAb MT307-PF647P angefärbt (linkes Feld). MT307-PF647P wurde vor der Markierung der Zellen mit rekombinantem Antigen blockiert (mittleres Feld). Angepasster Isotyp-Kontroll-Antikörper (rechtes Feld). Die Durchflusszytometrie wurde mit einem BD FACSVerse-System durchgeführt. Nachweis von IFN-γ durch Durchflusszytometrie in lebensfähigen PBMC von Schafen. Die Zellen wurden fixiert, permeabilisiert und mit dem kreuzreaktiven anti-bovinen mAb MT307-PF647P (durchgezogene Linie) angefärbt, nachdem sie 16 Stunden lang mit PMA/Ionomycin in Gegenwart von Brefeldin A stimuliert worden waren. Die Durchflusszytometrie wurde mit einem BD FACSVerse-System durchgeführt. Beschreibung des Analyten - Interferon-γ (IFN-γ) ist das einzige Interferon vom Typ II. Dieses proinflammatorische Zytokin wird von aktivierten T-Zellen und NK-Zellen ausgeschüttet.