Die Methode misst die Verschiebung des Absorptionsspektrums von 460 bis 600 nm des Komplexes, der bei saurem pH-Wert zwischen Pyrogallolrot-Molibdat (PRM) und den basischen Aminogruppen von Urin- und Liquorproteinen entsteht. Die Intensität des gebildeten Farbkomplexes ist proportional zur Konzentration des Proteins in der Probe.
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