Echtzeit-PCR-Assay zum Nachweis einer Exon-14-Skipping-Mutation im MET-Gen
Das Skippen von Exon 14 führt zu einer Deletion der Juxtamembran-Domäne, was zu einer verstärkten Signalübertragung durch den MET-Rezeptorweg führt. MET-Exon-14-Skipping-Mutationen werden bei 3~4% der Lungenkrebspatienten sowohl mit als auch ohne MET-Amplifikation gefunden.
Tumoren, die MET mit Exon-14-Skipping und/oder MET-Amplifikationen aufweisen, sind empfindlicher gegenüber MET-Inhibitoren wie Crizotinib und Cabozantinib.
Highlights des Tests
Ein-Schritt-Röhrchen für Reverse Transkription und Real-Time PCR
Ergebnisse in 90 Minuten
Positiv- und Negativkontrollen
Interne Kontrolle enthalten
CE-IVD
GMP-konforme Herstellung
ISO13485-zertifiziertes Labor
Empfindlichkeit: 500 Kopien
Spezifität:100%
Probe: FFPE-Gewebe
2 Fluoreszenzkanäle: FAM, HEX/VIC
Entdeckte Mutation: Exon 14-Skipping
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