Darmkrebs-Testkit LCMNR01

NRAS-Mutationenfür Klinikenkutan

NRAS-Mutationsnachweiskits sind in folgenden Größen erhältlich, Mindestbestellmenge 8 Tests Nachweis von 16 Mutationen in den NRAS-Codons 12, 13, 59, 61, 117 und 146 NRAS ist ein Mitglied der RAS-Familie der kleinen GTPasen und spielt eine zentrale Rolle in den MAPK-Signalwegen. NRAS wird mit der Pathogenese verschiedener Krebsarten in Verbindung gebracht. NRAS-Mutationen sind besonders häufig bei Melanomen, hepatozellulärem Phenterminkarzinom, myeloischen Leukämien und Schilddrüsenkarzinomen zu finden. Insgesamt treten aktivierende Mutationen in den NRAS-Genen bei 13 bis 25 % der kutanen Melanome, bei 1 bis 6 % der kolorektalen Karzinome und bei 1 % der Lungenkarzinome auf, hauptsächlich in den Exons 2, 3 oder 4. Der Mutationsstatus des NRAS-Gens ist für die Arzneimittelresistenz von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, der mit Tyrosinkinase-Inhibitoren behandelt wird, von Bedeutung. Folglich liefert der Nachweis von NRAS-Mutationen Anhaltspunkte für eine gezielte klinische Therapie von Tumorpatienten. Bestimmungsgemäße Verwendung Das NRAS-Mutationsdetektionskit ist für die IVD-Verwendung in Europa CE-gekennzeichnet. Technologische Grundlagen Das Kit verwendet neuartige, patentierte Primer und Sonden zum Nachweis von Mutationen in einem Echtzeit-PCR-Assay. Die mutierte DNA wird durch die spezifischen Primer präzise amplifiziert und durch die neuartigen Sonden nachgewiesen. Hochspezifische Primer und Sonden sowie ein hochvalidiertes Verfahren auf der Grundlage der Taq-DNA-Polymerase tragen zu einer herausragenden Sensitivität und Selektivität des Assays bei. Hauptmerkmale und Vorteile: Einfaches Verfahren - nur ein Schritt für die Anwendung der Probe erforderlich, Ergebnisse werden innerhalb von 90 Minuten erzielt. Hohe Sensitivität und Genauigkeit - kann 1-5% mutierte DNA in einem Hintergrund aus genomischer Wildtyp-DNA nachweisen. ADx-ARMs-Technologie - verwendet ein patentiertes zweistufiges PCR-Amplifikationsverfahren und ein neuartiges Fluoreszenzsonden-Design.