Testkit für genetische Mutationen SuperARMS®

EGFR-MutationenBlutFluoreszenz

Derzeit sind mehrere EGFR-TKI für die gezielte Therapie des nichtkleinzelligen Lungenkrebses (NSCLC) zugelassen, darunter die TKI der ersten Generation: Gefitinib und Erlotinib, der zweiten Generation: Afatinib und der dritten Generation: Osimertinib. Um die richtigen Patienten für diese Therapien auszuwählen, ist es wichtig, den EGFR-Mutationsstatus festzustellen, bevor eine Behandlungsentscheidung getroffen wird. NSCLC-Gewebetests werden seit Jahren zum Nachweis von EGFR-Mutationen eingesetzt. Bei bis zu 25 % der Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC ist jedoch keine Tumorgewebeprobe für diese Testmethode verfügbar oder ausreichend. Darüber hinaus steigt die Nachfrage nach einer dynamischen Überwachung des EGFR-Mutationsstatus stetig und erheblich. Die aus Blutproben gewonnene ctDNA (zirkulierende Tumor-DNA) könnte für die Beurteilung des EGFR-Mutationsstatus verwendet werden, wenn keine Gewebeprobe zur Verfügung steht. Die SuperARMS® EGFR-Kits sind hochempfindliche Tests auf der Basis von Echtzeit-PCR, die für den Nachweis von ctDNA-EGFR-Mutationen in Plasmaproben von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC entwickelt wurden. Die Kits verwenden die innovative ADx-SuperARMS-Technologie, die aus der ADx-ARMS-Technologie weiterentwickelt wurde. Das optimierte Reaktionssystem kann einen geringen Prozentsatz an mutierter ctDNA vor dem Hintergrund von Wildtyp-DNA schnell und genau nachweisen. EGFR T790M Mutationsnachweis-Kit Real-time PCR Assay zum Nachweis der EGFRT790M-Mutation in Plasmaproben Ein Röhrchen - zwei fluoreszierende Markierungen: FAM T790M-Mutation HEX - Interne Kontrolle Analytische Empfindlichkeit: 0,2% mutiertes Allel Real-time PCR Assay zum Nachweis von 42 EGFR-Mutationen in Plasmaproben